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Utilize nossas instalações MS de última geração com 20 espectrômetros de massa, incluindo o Bruker timsTOF Pro e o ThermoFisher Orbitrap Exploris 480, juntamente com dispositivos de mobilidade iônica, para permitir a análise eficiente de grandes lotes de amostras com resposta rápida.
Proteômica 4D-DIA
Uma nova geração de tecnologia proteômica 4D-DIA combina a proteômica 4D, que adicionou mobilidade iônica como a quarta dimensão de separação ao LC-MS/MS tradicional, com estratégia de aquisição independente de dados (DIA), que evita desequilíbrio de dados causado pela aleatoriedade ao perceber " aquisição sem perdas" de todos os dados possíveis. Pontos fortes técnicos da proteômica quantitativa 4D-DIA:
• Maior precisão e confiabilidade de detecção
• Quase 100% de utilização de íons, sensibilidade de detecção maximizada
• Melhoria significativa na profundidade de detecção
• Melhor integridade quantitativa
Desempenho: >7.500 proteínas podem ser identificadas de forma estável a partir de uma única injeção de 200 ng de lisado HeLa (tempo de execução de 120 minutos), e aproximadamente 7.000 proteínas podem ser quantificadas com 96% de completude de dados em execuções triplicadas. Em comparação, a análise proteômica convencional por LC-MS/MS geralmente requer amostras de nível μg para detectar cerca de 5.000 proteínas4D Phosphoproteomics
• Estratégia de cromatografia de afinidade com metal imobilizado (IMAC): uso de anticorpos direcionados proprietários para enriquecer fosfopeptídeos, para reduzir a complexidade da amostra
• A separação adicional da mobilidade iônica permite uma cobertura mais confiável e mais profunda para a fosforilação
• Rigoroso controle de qualidade duplo para remover dados com baixa confiança: taxa de descoberta falsa (FDR, 1%); taxa de localização falsa (FLR, 0,75)
• Análise bioinformática atualizada disponível: previsão de quinase, análise de sinalização e mineração de dadosDesempenho:
>10.000 locais de fosforilação (probabilidade de localização > 0,75) podem ser identificados com alta confiança em vários tecidos celulares, 50% maior que o método tradicional.